单选题：根据以下材料，回答题某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》

题目分类：药事管理与法规
题目类型：单选题
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题目内容：

根据以下材料，回答题
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》发生下列哪项变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请？(　　) A．法定代表人
B．企业名称
C．注册地址
D．生产地址

参考答案：

答案解析：

协助药品生产企业召回药品的主体是(　　)

协助药品生产企业召回药品的主体是(　　)

分类：药事管理与法规题型：单选题

应当协助药品生产企业履行召回义务的是(　　)

应当协助药品生产企业履行召回义务的是(　　)

分类：药事管理与法规题型：单选题

药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行(　　)

药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行(　　)A．GLP B．GCP C．GMP D．GSP

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料必须符合(　　)

根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料必须符合(　　)A．药理标准 B．化学标准 C．药用要求 D．生产要求

分类：药事管理与法规题型：单选题

参与拟订、调整非处药目录的机构是(　　)

参与拟订、调整非处药目录的机构是(　　)

分类：药事管理与法规题型：单选题