应当协助药品生产企业履行召回义务的是(  )

应当协助药品生产企业履行召回义务的是(  )

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药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行(  )

药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行(  )A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP

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根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料必须符合(  )

根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料必须符合(  )A.药理标准 B.化学标准 C.药用要求 D.生产要求

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参与拟订、调整非处药目录的机构是(  )

参与拟订、调整非处药目录的机构是(  )

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根据以下材料,回答题A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局药品评价中心D.国

根据以下材料,回答题A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局药品评价中心D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 负

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