单选题:协助药品生产企业召回药品的主体是( ) 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 协助药品生产企业召回药品的主体是( ) 参考答案:【答案仅供学习,请勿对照自行用药等】 答案解析:
药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行( ) 药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行( )A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料必须符合( ) 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料必须符合( )A.药理标准 B.化学标准 C.药用要求 D.生产要求 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据以下材料,回答题A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局药品评价中心D.国 根据以下材料,回答题A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局药品评价中心D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 负 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案