单选题：根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料必须符合(　　)

题目内容：

根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料必须符合(　　) A．药理标准
B．化学标准
C．药用要求
D．生产要求

参考答案：

答案解析：

参与拟订、调整非处药目录的机构是(　　)

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据以下材料，回答题A．中国食品药品检定研究院B．国家药品监督管理局药品审评中心C．国家药品监督管理局药品评价中心D．国家药品监督管理局食品药品审核查验中心负

分类：药事管理与法规题型：单选题

下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是(　　)A．药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用 B．国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

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根据以下材料，回答题2009年18日，我国宣布正式启动和部署国家基本药物制度工作。中药饮片纳入了基本药物目录，保留了中药的传统特色。中药饮片的作用，医生在治疗的

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根据以下材料，回答题A．取得执业药师资格证的B．经执业单位同意的C．不具备完全民事行为能力的D．无正当理由不在岗执业超过半年以上的根据《执业药师职业资格制度规定

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