选择题：新药生产申请生产现场检查，国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在收到生产现场检查的申请后，应当在30日内组织对样品批量生产过程等进行现场检查，确认核定的...

题目内容：

新药生产申请生产现场检查，国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在收到生产现场检查的申请后，应当在30日内组织对样品批量生产过程等进行现场检查，确认核定的生产工艺可行性，同时抽取1批样品[生物制品抽取()批样品]，送进行该药品标准复核的药品检验所检验。

A:2 B:3 C:4 D:5 E:6

参考答案：

某产品出口到欧洲某港口，每公吨的成本是2000元，运费为每公吨150元，保险费率为0.9%，加成10%投保，则按CIF价加成10%的保险金额是如何计算的...

分类：中药学（士）题型：选择题

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关于医疗机构配制制剂品种批准文号的限制性规定，哪一条是不正确的A:医疗机构配制制剂品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B:医疗机构配制制剂须经所在地

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