单选题:关于散剂的叙述,正确的是( ) 题目分类:中药学专业知识(一) 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 关于散剂的叙述,正确的是( ) A.剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成1:10倍散 B.处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他 固体粉末混匀 C.含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀 D.含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法 E.当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合 参考答案: 答案解析:
某人购买药品批准证明文件若干转卖给他人,情节严重,根据《中华人民共和国刑法》应受的处罚是( )。 某人购买药品批准证明文件若干转卖给他人,情节严重,根据《中华人民共和国刑法》应受的处罚是( )。A.五年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处违法所得一倍以上五倍 分类:中药学专业知识(一) 题型:单选题 查看答案
(共用备选项)A.HC03-↓,pH↑,PaC02↓ B.HC03-正常,pH↓,PaC02↓ C.HC03-正常或↑, (共用备选项)A.HC03-↓,pH↑,PaC02↓ B.HC03-正常,pH↓,PaC02↓ C.HC03-正常或↑,pH↑,PaC02↓ D.HC03-↑, 分类:中药学专业知识(一) 题型:单选题 查看答案
《药品经营质量管理规范》对陈列药品的要求是( )。 《药品经营质量管理规范》对陈列药品的要求是( )。A.药品的质量和包装应符合规定 B.内服药与外用药应分开存放 C.处方药与非处方药应分柜摆放 D.药品与非药 分类:中药学专业知识(一) 题型:单选题 查看答案
根据《药品注册管理办法》以下说法正确的是( )。 根据《药品注册管理办法》以下说法正确的是( )。A.仿制药申请需要进行I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验 B.药物临床试验必须经省级食品药品监督管理部门批准才可实施 C 分类:中药学专业知识(一) 题型:单选题 查看答案
根据下列选项,回答题:A.宣传医药知识,承担保健职责B.谦虚谨慎,团结协作C,诚实守信,保证质量D.济世为怀,清廉正派E 根据下列选项,回答题:A.宣传医药知识,承担保健职责B.谦虚谨慎,团结协作C,诚实守信,保证质量D.济世为怀,清廉正派E.全心全意为人民服务药学工作人员对服务对 分类:中药学专业知识(一) 题型:单选题 查看答案