多选题：为保持生产药品洁净区的洁净度，洁净区应（　　）。

题目分类：药事管理与法规
题目类型：多选题
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题目内容：

为保持生产药品洁净区的洁净度，洁净区应（　　）。 A．定期消毒
B．使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染
C．消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株
D．不同空气洁净级别的洁净室（区）之间的人员及物料加入，应有防止交叉感染的措施
E．有水池、地漏的，不得对药品产生污染

参考答案：

答案解析：

(1)安排调查人员(2)整理数据(3)确定调查目的(4)统计分析(5)设计问卷

(1)安排调查人员(2)整理数据(3)确定调查目的(4)统计分析(5)设计问卷A．1-3-5-4-2 B．3-5-1-2-4 C．5-3-2-4-1 D．4

分类：药事管理与法规题型：多选题

《进口药品注册证》是国家药品监督管理局核发的允许国外生产的药品在中国注册的批准文件（　　）

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分类：药事管理与法规题型：多选题

口岸检验二批不合格的进口药品，换发《进口药品注册证》的申请不予以（　　）

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分类：药事管理与法规题型：多选题

请根据以下内容回答题A．审批制度B．一级审批制度C．注册审批制度D．注册制度E．分类保护制度国家对进口药实行（　　）

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分类：药事管理与法规题型：多选题

运输麻醉药品和罂粟核（除药用阿片外），生产和供应单位应在运单上货物的发货人记事栏加盖（　　）

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分类：药事管理与法规题型：多选题