单选题：关于药品不良反应报告制度的叙述，正确的是

题目内容：

关于药品不良反应报告制度的叙述，正确的是 A．老药对已知的不良反应可以不报告
B．上市5年内的药品只报告严重的不良反应
C．对监测期内的药物要求报告任何不良反应
D．进口药品，不论时问都要求报告所有的不良反应
E．新药的所有不良反应均需报告

参考答案：

答案解析：

生物利用度和生物等效性研究受试者的例数要求

生物利用度和生物等效性研究受试者的例数要求A．14～20例 B．18～24例 C．12～18例 D．16～22例 E．20～26例

分类：专业实践能力题型：单选题

从情报资料中找出所提供的新知识、情况、理论、特点或经验的过程叫作A．情报的来源 B．情报的综合 C．情报资料的鉴别 D．情报资料的整理 E．情报资料的分析

分类：专业实践能力题型：单选题

下列哪项不属于影响药物利用的非药物因素A．给药的途径 B．人口健康状况 C．医药市场 D．病人的依从性 E．疾病谱的变化

分类：专业实践能力题型：单选题

下列哪项是间接成本A．病人的差旅费 B．病人的营养食品费 C．病人的药费和其他保健成本 D．病人因疾病造成的精神上的痛苦 E．病人因疾病造成的工资损失

分类：专业实践能力题型：单选题

表观分布容积(Vd)增加，则血药浓度A．升高 B．降低 C．不变 D．无相关性 E．与其他因素有关

分类：专业实践能力题型：单选题