题目内容：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.卫生部
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
参考答案：
选择题：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是
- 题目分类：助理医师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》麻醉药品、第一类精神药品非注射剂剂型处方不得超过
依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》麻醉药品、第一类精神药品非注射剂剂型处方不得超过
依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过
依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过
按第一类精神药品管理的是
按第一类精神药品管理的是
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的
依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照
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