单选题：某药品的生产批号为140051，生产日期为2014 年9 月20 日，有效期为2 年，其有效期可以标注为

题目内容：

某药品的生产批号为140051，生产日期为2014 年9 月20 日，有效期为2 年，其有效期可以标注为 A．有效期至2016/31/08
B．有效期至2016 年08 月
C．有效期至2016 年09 月
D．有效期至2016.09.01

参考答案：

答案解析：

国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于

国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于A．新药申请 B．补充申请 C．仿制药申请 D．进口药品申请

分类：药事管理与法规题型：单选题

采购工作人员应当具备的最低学历或资质要求是A．具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历 B．具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专

分类：药事管理与法规题型：单选题

消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，其结果具有强制执行力的最后解决手段是A．请求消费者协会组织调解 B．与经营者协商和解 C．向有关行政部门申请行政裁决

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据乙药品经营企业的经营范围，其可以开展经营的药品是A．药品类易制毒化学品 B．含麻黄碱类复方制剂 C．肽类激素（不包括胰岛素） D．蛋白同化制剂

分类：药事管理与法规题型：单选题

下列关于基本医疗保险品目录的说法，错误的是A．目录新增补工作每年进行一次，各地不得自行进补新药补增 B．目录中的“甲药目录”和“乙药目录”由国家统一制定，各地不

分类：药事管理与法规题型：单选题