题目内容：
新药临床前评价研究的内容不包括
A．药效学 B．药动学
C．毒理学
D．药物的相互作用
E．初步确定药物的有效性与安全性
参考答案：
答案解析：
单选题：新药临床前评价研究的内容不包括
- 题目分类：专业实践能力
- 题目类型：单选题
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B．药动学
C．毒理学
D．药物的相互作用
E．初步确定药物的有效性与安全性
B．药动学
C．毒理学
D．药物的相互作用
E．初步确定药物的有效性与安全性
下列关于处方日剂量(PDD)的叙述，错误的有
下列关于处方日剂量(PDD)的叙述，错误的有A．是用于论证DDD合理性的另一种衡量单位 B．PDD方法较DDD方法能更准确地反映人群药物暴露的情况 C．是从有代
下列哪种剂型有利于提高儿童的依从性
下列哪种剂型有利于提高儿童的依从性A．注射剂 B．滴丸 C．糖浆剂 D．胶囊剂 E．喷雾剂
使用红处方的药品是
使用红处方的药品是A．麻醉药品 B．第二类精神药品 C．放射性药品 D．毒性药品 E．戒毒药品
药学服务的最基本要素是
药学服务的最基本要素是A．药学知识 B．调配 C．用药指导 D．与药物有关的服务 E．药物信息的提供
在循证药物信息中，美国药典信息开发部(USPDID)将药物适应证或禁忌证的信息分为五类，其中属于B类的是
在循证药物信息中，美国药典信息开发部(USPDID)将药物适应证或禁忌证的信息分为五类，其中属于B类的是A．有充分证据反对 B．有较充实的证据反对 C．缺乏论据