题目内容：
临床常见的可引起Q－T间期延长的药物有（ ）
A.普鲁卡因胺 B.胺碘酮 C.阿奇霉素 D.左氧氟沙星 E.酮康唑
参考答案：
答案解析：
选择题：临床常见的可引起Q－T间期延长的药物有（ ）A.普鲁卡因胺 B.胺碘酮 C.阿奇霉素 D.左氧氟沙星 E.酮康唑
- 题目分类： 药学专业知识(二)
- 题目类型：选择题
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以下平喘药联合使用，适宜的有（ ）A.β2受体激动剂与黄嘌呤类药物联合 B.M胆碱受体阻断剂与β2受体激动剂和联合 C.H1受体阻断剂与β2受体激动剂联用 D
以下平喘药联合使用，适宜的有（ ）A.β2受体激动剂与黄嘌呤类药物联合 B.M胆碱受体阻断剂与β2受体激动剂和联合 C.H1受体阻断剂与β2受体激动剂联用 D
以上药物中肾毒性最重的铂类化合物是A.顺铂 B.卡铂 C.奥沙利铂 D.白消安 E.氮芥
以上药物中肾毒性最重的铂类化合物是A.顺铂 B.卡铂 C.奥沙利铂 D.白消安 E.氮芥
可以使用，但需要调整聚乙二醇洛塞那肽注射液剂量的情况是（ ）A.轻度肾功能不全患者 B.中度肾功能不全患者 C.重度肾功能不全患者 D.肝功能不全患者 E
可以使用，但需要调整聚乙二醇洛塞那肽注射液剂量的情况是（ ）A.轻度肾功能不全患者 B.中度肾功能不全患者 C.重度肾功能不全患者 D.肝功能不全患者 E
可的松的等效剂量是（ ）A.0.6mg B.0.75mg C.4mg D.5mg E.25mg
可的松的等效剂量是（ ）A.0.6mg B.0.75mg C.4mg D.5mg E.25mg
对COX－2比对COX－1的抑制作用强，有一定选择性的非甾体抗炎药是（ ）A.对乙酰氨基酚 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.双氯芬酸 E.美洛昔康
对COX－2比对COX－1的抑制作用强，有一定选择性的非甾体抗炎药是（ ）A.对乙酰氨基酚 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.双氯芬酸 E.美洛昔康