药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作,向所在地省级药品不良反应监测中 药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作,向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为( ) 分类:专业知识 题型:单选题 查看答案
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品以及有关资料可以采取查封、扣押的行政措施。药品需要检验的,必需自检验报 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品以及有关资料可以采取查封、扣押的行政措施。药品需要检验的,必需自检验报告书发出并作出行政处理决定的时限为( 分类:专业知识 题型:单选题 查看答案