单选题：应重新办理《药品经营许可证》的情形是(　　)

题目分类：药事管理与法规
题目类型：单选题
号外号外：注册会员即送体验阅读点！

题目内容：

应重新办理《药品经营许可证》的情形是(　　) A．药品批发企业跨省新增仓库
B．药品零售企业变更经营方式
C．药品经营企业变更法定代表人
D．药品批发企业增加经营范围

参考答案：

答案解析：

红色用于(　　)

红色用于(　　)A．处方药专有标识图案 B．非处方药专有标识图案 C．甲类非处方药专有标识图案 D．乙类非处方药专有标识图案

分类：药事管理与法规题型：单选题

主管本行政区域内的药品不良反应报告和监测工作的是(　　)

主管本行政区域内的药品不良反应报告和监测工作的是(　　)

分类：药事管理与法规题型：单选题

药品生产、经营企业和医疗机构发现药品不良反应引起的死亡病例的，应(　　)

药品生产、经营企业和医疗机构发现药品不良反应引起的死亡病例的，应(　　)

分类：药事管理与法规题型：单选题

《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是(　　)

《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是(　　)

分类：药事管理与法规题型：单选题

是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，必须获得国家药品监督管理部门的批准。

是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，必须获得国家药品监督管理部门的批准。

分类：药事管理与法规题型：单选题