题目内容：
红色用于( )
A．处方药专有标识图案 B．非处方药专有标识图案
C．甲类非处方药专有标识图案
D．乙类非处方药专有标识图案
参考答案：
答案解析：
单选题：红色用于( )
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
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B．非处方药专有标识图案
C．甲类非处方药专有标识图案
D．乙类非处方药专有标识图案
B．非处方药专有标识图案
C．甲类非处方药专有标识图案
D．乙类非处方药专有标识图案
主管本行政区域内的药品不良反应报告和监测工作的是( )
主管本行政区域内的药品不良反应报告和监测工作的是( )
药品生产、经营企业和医疗机构发现药品不良反应引起的死亡病例的，应( )
药品生产、经营企业和医疗机构发现药品不良反应引起的死亡病例的，应( )
《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是( )
《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是( )
是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，必须获得国家药品监督管理部门的批准。
是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，必须获得国家药品监督管理部门的批准。
依照《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施是( )
依照《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施是( )A．可以要求药品生产企业扩大召回范围 B．可以要求药