题目内容:
《中华人民共和国药品管理法》规定
1、国家对药品实行品种保护制度的是
2、经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是
3、不得在市场销售的是
4、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材
参考答案:
答案解析:
《中华人民共和国药品管理法》规定
1、国家对药品实行品种保护制度的是
2、经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是
3、不得在市场销售的是
4、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材