单选题：根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应（　　）

题目内容：

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应（　　） A．按生产、销售劣药处罚委托方
B．按生产、销售劣药处罚受托方
C．按生产、销售劣药处罚委托方和受托方
D．按生产、销售假药处罚委托方和受托方

参考答案：

答案解析：

批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（　　）

分类：药事管理与法规题型：单选题

[共用题干] 甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。应制定召回计划并组织实施的主体是（　　）

分类：药事管理与法规题型：单选题

下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是（　　）A．新药申请 B．已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请 C．注射剂仿制药申请 D．已上市药品增加新的适应证

分类：药事管理与法规题型：单选题

新药的命名应符合以下原则（　　）A．明确、简短、科学 B．不用夸大疗效的名称 C．不用代号 D．不用容易混同的名称

分类：药事管理与法规题型：单选题

[共用备选答案]A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于（

分类：药事管理与法规题型：单选题