单选题：批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（　　）

[共用题干] 甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。 应制定召回计划并组织实施的主体是 （　　）

下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是 （　　）A．新药申请 B．已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请 C．注射剂仿制药申请 D．已上市药品增加新的适应证

新药的命名应符合以下原则（　　）A．明确、简短、科学 B．不用夸大疗效的名称 C．不用代号 D．不用容易混同的名称

[共用备选答案]A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于（

《医药产品注册证》证号的格式为（　　）A．国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号 B．国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号 C．BH(Z、S)+4