选择题:《麻醉药品和精神药品管理条例》规定全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是

  • 题目分类:助理医师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是

A.县级药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.国务院卫生行政部门

参考答案:

执业药师在履行与执业活动有关的职责中,依法签署有关药学业务文件的道德行为规范要求是

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依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是

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《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为

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??依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》配制制剂的质量管理文件主要有

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《药品经营质量管理规范实施细则》规定合格药品库(区)是

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