单选题:[共用备选答案]A.中药材 B.中成药C.非药品D.血液制品依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、

  • 题目分类:药事管理与法规
  • 题目类型:单选题
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题目内容:
[共用备选答案]
A.中药材
B.中成药
C.非药品
D.血液制品
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传的是(  )
参考答案:
答案解析:

药品委托生产是药品生产企业 (  )

药品委托生产是药品生产企业 (  )A.将其持有药品批准文号的药品委托其他药品生产企业全部生产的行为,不包括部分工序的委托加工行为 B.将其持有专利的药品委托其

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根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业中审核不合格品处理程序的部门是 (  )

根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业中审核不合格品处理程序的部门是 (  )A.质量管理部门 B.生产管理部门 C.供应管理部门 D.销售管理部门

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一级召回是 (  )

一级召回是 (  )A.使用该药品可能引起严重健康危害的 B.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 C.使用该药品一般不会引起健康危害的 D.由于其他原

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已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是(  )

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可增强毛细血管对损伤的抵抗力,促进受损毛细血管端回缩的是

可增强毛细血管对损伤的抵抗力,促进受损毛细血管端回缩的是

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