单选题:[共用题干]某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂

  • 题目分类:药事管理与法规
  • 题目类型:单选题
  • 号外号外:注册会员即送体验阅读点!
题目内容:
[共用题干]
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。
该中药降糖药(  ) A.为劣药
B.为假药
C.按劣药论处
D.按假药论处

参考答案:
答案解析:

[共用备选答案]A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B.生产、销售假药的C.生产、销售劣药的D.药品生产、经营企业未按

[共用备选答案]A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B.生产、销售假药的C.生产、销售劣药的D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的没收违

查看答案

乙药品零售企业向消费者出售超过有效期的感冒药,该行为侵犯了消费者的(  )

乙药品零售企业向消费者出售超过有效期的感冒药,该行为侵犯了消费者的(  )

查看答案

[共用备选答案]A.获得赔偿权B.公平交易权C.安全保障权D.自主选择权根据《中华人民共和国消费者权益保护法》甲药品零售

[共用备选答案]A.获得赔偿权B.公平交易权C.安全保障权D.自主选择权根据《中华人民共和国消费者权益保护法》甲药品零售企业出售西洋参片短斤缺两,该

查看答案

药品质量监督检验可分为(  )

药品质量监督检验可分为(  )A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.复验

查看答案

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,多少小时内书面报国家食品药品

查看答案