单选题：[共用备选答案]A．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B．生产、销售假药的C．生产、销售劣药的D．药品生产、经营企业未按

题目内容：

[共用备选答案]
A．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B．生产、销售假药的
C．生产、销售劣药的
D．药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款（　　）

参考答案：

答案解析：

乙药品零售企业向消费者出售超过有效期的感冒药，该行为侵犯了消费者的（　　）

分类：药事管理与法规题型：单选题

[共用备选答案]A．获得赔偿权B．公平交易权C．安全保障权D．自主选择权根据《中华人民共和国消费者权益保护法》甲药品零售企业出售西洋参片短斤缺两，该

分类：药事管理与法规题型：单选题

药品质量监督检验可分为（　　）A．抽查检验 B．注册检验 C．指定检验 D．复验

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员，说法错误的是（　　）A．药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测

分类：药事管理与法规题型：单选题