单选题:根据下列选项,回答题:A.药品严重不良反应 B.药品不良反应报告与监测 C.药品不良事件D.药品不良反应 E.新的不良反

题目内容:
根据下列选项,回答题:
A.药品严重不良反应
B.药品不良反应报告与监测
C.药品不良事件
D.药品不良反应
E.新的不良反应
药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程是(  )。
参考答案:
答案解析:

根据下列选项,回答题:A.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批B.可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定

根据下列选项,回答题:A.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批B.可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批C.在成型或分装前

查看答案

企业主管药品生产和质量的负责人条件是(  )。

企业主管药品生产和质量的负责人条件是(  )。

查看答案

根据下列选项,回答题:A.质量保证机构 B.法定代表人 C.企业主要负责人D.质量领导组织 E.质量管理机构在企业内部行

根据下列选项,回答题:A.质量保证机构 B.法定代表人 C.企业主要负责人D.质量领导组织 E.质量管理机构在企业内部行使质量管理职能的是(  )。

查看答案

注射用水的制备方法有( )

注射用水的制备方法有( )A.离子交换法 B.重蒸馏法 C.电渗析法 D.反渗透法 E.综合法

查看答案

《药品流通监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第26号)的公布时间是(  )。

《药品流通监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第26号)的公布时间是(  )。A.2007年2月1日 B.2006年12月31日 C.2006年12月8日

查看答案