选择题:在需求阶段,数据字典至少应定义( )以确保客户与开发小组是使用一致的定义和术语。 题目分类:软件水平考试 题目类型:选择题 查看权限:VIP 题目内容: 在需求阶段,数据字典至少应定义( )以确保客户与开发小组是使用一致的定义和术语。 A.客户数据项 B.数据结构 C.处理过程 D.外部实体 参考答案: 答案解析:
当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时,以下哪些做法是不正确的() 当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时,以下哪些做法是不正确的()A.应当责令其立即排除或者限期排除B.对认为可能流入非法渠道的,应当及时采取查封、扣押的行政强制措施C.对有证据证明可能流入非法渠道的,应当及时采取查封、扣押的行政强制措施D.在7日内作出行政处理决定E.通报同级公安机关 分类:软件水平考试 题型:选择题 查看答案
在有意义学习中,新学习的观念是原有观念的上位观念的学习被称做() 在有意义学习中,新学习的观念是原有观念的上位观念的学习被称做()单项选择题 A、综合学习B、并列学习C、类属学习D、总括学习 分类:软件水平考试 题型:选择题 查看答案
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录() 《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录()A.保存1年备查B.保存2年备查C.保存3年备查D.保存4年备查E.保存5年备查 分类:软件水平考试 题型:选择题 查看答案
施工单位应当根据建设工程施工的特点、范围,对施工现场( )进行监控,制定施工现场生产安全事故应急救援预案。 施工单位应当根据建设工程施工的特点、范围,对施工现场( )进行监控,制定施工现场生产安全事故应急救援预案。 分类:软件水平考试 题型:选择题 查看答案
药品外标签() 药品外标签()A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.至少应当标注药品通用名称、 分类:软件水平考试 题型:选择题 查看答案