选择题:A.仿制药申请C.进口药品申请B.再注册申请D. 补充申请根据《药品注册管理办法》境外生产的药品在中 题目分类:中药资格证 题目类型:选择题 查看权限:VIP 题目内容: A.仿制药申请C.进口药品申请B.再注册申请D. 补充申请根据《药品注册管理办法》境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于 参考答案:
下列情形中,应按照《中华人民共和国药品管理法》第72条规定的无证经营行为进行处罚的是。经营范围为中药 下列情形中,应按照《中华人民共和国药品管理法》第72条规定的无证经营行为进行处罚的是。经营范围为中药饮片、中成药制剂的丙药品批发企业,购进销售生物制品B.甲药品 分类:中药资格证 题型:选择题 查看答案
A.国家卫生健康委员会B.国家医疗保障局C. 国家中医药管理局D.国家发展和改革委员会国家药品监督管 A.国家卫生健康委员会B.国家医疗保障局C. 国家中医药管理局D.国家发展和改革委员会国家药品监督管理局会同组织制定国家药典的机构是 分类:中药资格证 题型:选择题 查看答案
11.1 岁 8 个月女孩,下列各项中尚属正常表现的是A.握持反射阳性B.吸吮反射阳性C.颈抵抗感明 11.1 岁 8 个月女孩,下列各项中尚属正常表现的是A.握持反射阳性B.吸吮反射阳性C.颈抵抗感明显D.克氏征阳性E.巴氏征阳性 分类:中药资格证 题型:选择题 查看答案
某女,32岁。平素性情急躁易怒,月经不调,因胃痛1周就诊,胃脱灼需势急迫,烧心泛酸,口苦口干,舌红苔 某女,32岁。平素性情急躁易怒,月经不调,因胃痛1周就诊,胃脱灼需势急迫,烧心泛酸,口苦口干,舌红苔黄,脉弦。该患者舌红提示属于A. 虚寒证B.实热证C. 虚热 分类:中药资格证 题型:选择题 查看答案
关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是A.负责药品安全监督管理和药品标准管理B.负责药品、医疗器 关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是A.负责药品安全监督管理和药品标准管理B.负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理C.制定药品经营、使用质量管理规范并指导 分类:中药资格证 题型:选择题 查看答案