题目内容：
关于药品注册类别管理要求的说法，错误的是
A.中药注册按照中药创新药、中药改良型新药、中药同名同方仿制药等进行分类
B.药品注册按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理
C.境外生产药品的注册申请，按照药品的细化分业相应的申报资料要求执行
D.化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型××，仿制等进行分类
参考答案：
答案解析：
选择题：关于药品注册类别管理要求的说法，错误的是
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
（2021年真题）根据（药品管理法》乙药品批发企业（具有医用氧经营范围）从医用氧生产企业购进钢瓶装医用氧，收货时发现部分医用氧生产标签上未标注生产批号，但乙仍将
（2021年真题）根据（药品管理法》乙药品批发企业（具有医用氧经营范围）从医用氧生产企业购进钢瓶装医用氧，收货时发现部分医用氧生产标签上未标注生产批号，但乙仍将其销售给医疗机构，此行为属于
（2021年真题）下列中药材中，不属于《非首次进口药材品种目录》收载品种的是
（2021年真题）下列中药材中，不属于《非首次进口药材品种目录》收载品种的是
（2021年真题）根据医疗器械分类管理规定，下列属于二类医疗器械的是
（2021年真题）根据医疗器械分类管理规定，下列属于二类医疗器械的是
（2021年真题）在医疗机构药品集中采购管理中，关于药品采购品种限制的说法，正确的是
（2021年真题）在医疗机构药品集中采购管理中，关于药品采购品种限制的说法，正确的是
（2021年真题）根据《药品召回管理办法》，关于药品召回的说法,错误的是
（2021年真题）根据《药品召回管理办法》，关于药品召回的说法,错误的是