根据下面选项,回答题 A.药效构象 B.分配系数 C.手性药物 D.结构特异性药物 E.结构非特异性药物 含有手性中心的药物通常是()
吗啡可以发生的Ⅱ相代谢反应是()
吗啡可以发生的Ⅱ相代谢反应是()A.氨基酸结合反应 B.葡萄糖醛酸结合反应 C.谷胱甘肽结合反应 D.乙酰化结合反应 E.甲基化结合反应
根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低溶解度、低渗透性的药物是()
根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低溶解度、低渗透性的药物是()A.双氯芬酸 B.吡罗昔康 C.阿替洛尔 D.雷尼替丁 E.酮洛芬
某药物分解被确定为一级反应,在25℃时其反应速度常数k为2.48×10-4(天-1),则该药物在室温下的有效期为()
某药物分解被确定为一级反应,在25℃时其反应速度常数k为2.48×10-4(天-1),则该药物在室温下的有效期为()A.279天 B.375天 C.425天 D
根据下面选项,回答题 A.甾体 B.吩噻嗪环 C.二氢吡啶环 D.鸟嘌呤环 E.喹啉酮环 阿昔洛韦的母核结构是( )
根据下面选项,回答题 A.甾体 B.吩噻嗪环 C.二氢吡啶环 D.鸟嘌呤环 E.喹啉酮环 阿昔洛韦的母核结构是( )
口服降糖药包括
口服降糖药包括A.促胰岛素分泌药 B.胰岛素增敏剂 C.α-葡萄糖甘酶抑制药 D.钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制药 E.二肽基肽酶-4抑制药
与布洛芬叙述相符的是
与布洛芬叙述相符的是A.含有异丁基 B.含有苯环 C.为羧酸类非甾体抗炎药 D.临床用其右旋体 E.为环氧合酶抑制剂
根据下面选项,回答题 A.影响机体免疫功能 B.干扰核酸代谢 C.改变细胞周围环境的理化性质 D.补充体内物质 E.影响
根据下面选项,回答题 A.影响机体免疫功能 B.干扰核酸代谢 C.改变细胞周围环境的理化性质 D.补充体内物质 E.影响生理活性及其转运体 环孢素用
芬维A胺
芬维A胺
根据下面选项,回答题 A.增加吸收量 B.降低吸收速率 C.降低吸收速率与吸收量 D.降低吸收速率,不影响吸收量 E.不
根据下面选项,回答题 A.增加吸收量 B.降低吸收速率 C.降低吸收速率与吸收量 D.降低吸收速率,不影响吸收量 E.不影响吸收速率,增加吸收量 关
用PEG修饰的脂质体
用PEG修饰的脂质体
薄膜衣片的崩解时间
薄膜衣片的崩解时间
具有吡咯烷酮结构,且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是
具有吡咯烷酮结构,且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是A.佐匹克隆 B.唑吡坦 C.三唑仑 D.地西泮 E.氯丙嗪
口腔黏膜给药剂型中,常用于全身作用的是
口腔黏膜给药剂型中,常用于全身作用的是A.气雾剂 B.舌下片 C.喷雾剂 D.混悬型漱口剂 E.溶液型漱口剂
因引发血管栓塞事件而撤出市场的药物是
因引发血管栓塞事件而撤出市场的药物是A.罗非昔布 B.塞来昔布 C.特非那定 D.罗红霉素 E.培哚普利
异丙托溴铵气雾剂处方如下 异丙托溴铵 0.374g 无水乙醇 150g HFA-134a 844.6g 枸橼酸 0.04
异丙托溴铵气雾剂处方如下 异丙托溴铵 0.374g 无水乙醇 150g HFA-134a 844.6g 枸橼酸 0.04g 蒸馏水 5.0g 关于该
关于吸收的说法正确的是
关于吸收的说法正确的是A.弱酸性药物在胃中吸收多 B.弱碱性药物在小肠内吸收多 C.吸收不受药物解离度的影响 D.弱酸性药物在小肠内吸收多 E.弱碱性药物在胃中
根据下面资料,回答题 阿司匹林( )是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pKa=3.49。血浆蛋白结合率低,水解后的水杨酸
根据下面资料,回答题 阿司匹林( )是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pKa=3.49。血浆蛋白结合率低,水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%,血药浓度
根据下面选项,回答题 A.茶苯海明 B.氯马斯汀 C.氯苯那敏 D.氮䓬斯汀 E.异丙嗪 为克服苯海拉明的嗜睡和中枢抑制
根据下面选项,回答题 A.茶苯海明 B.氯马斯汀 C.氯苯那敏 D.氮䓬斯汀 E.异丙嗪 为克服苯海拉明的嗜睡和中枢抑制副作用,与具有中枢兴奋作用的
贮存环境的湿度对药物崩解有较大影响的是
贮存环境的湿度对药物崩解有较大影响的是A.溶液剂 B.片剂 C.包衣片剂 D.胶囊剂 E.混悬剂