批准文号是“卫妆特字(年份)第××××号”的是(  )

批准文号是“卫妆特字(年份)第××××号”的是(  )

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投诉出现下列情形的,市场监督管理部门不予受理(  )

投诉出现下列情形的,市场监督管理部门不予受理(  )A.不能证明与被投诉人之间存在消费者权益争议的 B.未提供具体的投诉请求以及消费者权益争议事实 C.投诉事项

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了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅(  )

了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅(  )

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在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应向(  )

在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应向(  )A.国家药品监督管理部门申请备案 B.发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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消费者向有关行政部门投诉的,该部门应当自收到投诉之日起几个工作日内,予以处理并告知消费者?(  )

消费者向有关行政部门投诉的,该部门应当自收到投诉之日起几个工作日内,予以处理并告知消费者?(  )A.1 B.3 C.5 D.7

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发布进口药广告,应(  )

发布进口药广告,应(  )A.无需审查 B.经国家药品监督管理部门审查 C.经省级药品监督管理部门审查 D.经省级市场监督管理部门审查

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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品被抽检单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门和被抽检单位

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品被抽检单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以(  )A

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下列关于血液制品的说法,错误的是(  )

下列关于血液制品的说法,错误的是(  )A.血液制品经营单位应当具备与所经营的产品相适应的冷藏条件和熟悉所经营品种的业务人员 B.新建、改建或者扩建血液制品生产

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根据以下材料,回答题A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级卫生健康主管部门D.设区的市级卫生主管部门根

根据以下材料,回答题A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级卫生健康主管部门D.设区的市级卫生主管部门根据《麻醉药品和精神药品管理条例》: 区域

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根据以下材料,回答题A.氯胺酮B.芬太尼C.麦角胺D.地西泮 属于麻醉药品品种的是(  )

根据以下材料,回答题A.氯胺酮B.芬太尼C.麦角胺D.地西泮 属于麻醉药品品种的是(  )

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麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为(  )

麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为(  )

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根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是(  )

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是(  )A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志 B.擅自收购毒性药品,可处没

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根据《麻醉药品品种目录(2013版)》,以下不属于麻醉药品的是(  )

根据《麻醉药品品种目录(2013版)》,以下不属于麻醉药品的是(  )A.哌替啶 B.福尔可定 C.丁丙诺啡 D.美沙酮

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实行批准文号管理的中药材的要求包括(  )

实行批准文号管理的中药材的要求包括(  )A.可以集中规模化栽培养殖 B.质量可以控制 C.符合国家药监部门的规定 D.伪品易于辨认

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根据以下材料,回答题A.10年、10年B.10年、20年C.7年、10年D.7年、7年根据《中药品种保护条例》 从天然药

根据以下材料,回答题A.10年、10年B.10年、20年C.7年、10年D.7年、7年根据《中药品种保护条例》 从天然药物中提取的有效物质,申请中药保护品种的保

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根据以下材料,回答题A.禁止采猎B.按照批准的计划执行C.持有采药证D.持有生产批号 一级保护野生药材(  )

根据以下材料,回答题A.禁止采猎B.按照批准的计划执行C.持有采药证D.持有生产批号 一级保护野生药材(  )

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下列有关医疗机构中药饮片的管理说法,错误的是(  )

下列有关医疗机构中药饮片的管理说法,错误的是(  )A.直接从事中药饮片技术工作的,应当是中药学专业技术人员 B.发现假冒、劣质中药饮片,应当及时封存并报告当地

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下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是(  )

下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是(  )A.禁止在非适宜区种植养殖中药材 B.中药材产地初加工严禁用硫黄熏蒸 C.对道地药材采收加工应选用现代

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从城乡集贸市场可以购进的是(  )

从城乡集贸市场可以购进的是(  )A.已有国家标准的药品 B.国内供应不足的药品 C.中药材 D.新发现和从国外引种的药材

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关于利用计算机开具、传递普通处方正确的说法是(  )

关于利用计算机开具、传递普通处方正确的说法是(  )A.同时打印纸质处方,其格式与手写处方一致 B.纸质处方经医师签名或者加盖签章后有效 C.药师发药时应核对纸

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