根据以下材料,回答题A.所在地设区的市级药品监督管理部门出县的运输证明B.所在地设区的市级药品监督管理部门出具的运输证明副本C.省级药品监督管理部门出具的邮寄证
麻醉药品、第一类精神药品邮寄证明应保存( )
麻醉药品、第一类精神药品邮寄证明应保存( )
属于第二类精神药品的是( )
属于第二类精神药品的是( )
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于定点经营说法正确的是( )
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于定点经营说法正确的是( )A.全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药 B.区域批发企业可以经营第一类精神药品原料药 C.
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当( )A.立即停止接种、分发、供应、
批准跨省从事麻醉药品和第一类精神药品批发企业的部门是( )
批准跨省从事麻醉药品和第一类精神药品批发企业的部门是( )A.县级药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家卫生健康部门 D.国家药品监督管理部门
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并(
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并( )A.建立完整的生产记录,保存10年备查
根据以下材料,回答题A.黄芪B.黄柏C.黄芩D.鹿茸 资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是( )
根据以下材料,回答题A.黄芪B.黄柏C.黄芩D.鹿茸 资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是( )
对临床诊断属于( )
对临床诊断属于( )
不得在门诊使用的抗菌药物是( )
不得在门诊使用的抗菌药物是( )
根据以下材料,回答题A.要准确规范,不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句B.应当清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改
根据以下材料,回答题A.要准确规范,不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句B.应当清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期C.一般按君、臣、佐
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,某抗菌药物具有严重不良反应,该药品在临床应用时,应( )
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,某抗菌药物具有严重不良反应,该药品在临床应用时,应( )A.按非限制使用级管理 B.按限制使用级管理 C.按特殊使用级管理
下列各项中,符合药品拆零销售要求的是( )
下列各项中,符合药品拆零销售要求的是( )A.只要是销售需要,任何人都可以将药品拆零销售 B.拆零销售记录内容包括拆零起始日期、有效期、销售日期、生产厂商等
以下关于甲类非处方药管理的说法正确的是( )
以下关于甲类非处方药管理的说法正确的是( )A.不得采用有奖销售、附赠药品和礼品销售等方式 B.甲类非处方药与处方药应分柜摆放 C.普通商业企业经批准可以零售
下列药品销售行为中,违法的有( )
下列药品销售行为中,违法的有( )A.药店经批准在边远城乡集市贸易市场内出售维C银翘片 B.大型超市设柜台销售甲类非处方药 C.药品生产企业在交易会上现货出售
《药品经营质量管理规范》中规定,药品零售企业仓库应有的设备、设施包括( )
《药品经营质量管理规范》中规定,药品零售企业仓库应有的设备、设施包括( )A.便于药品陈列展示的设备 B.有效监测和调控温湿度的设备 C.符合储存作业要求的照
根据以下材料,回答题A.处方药B.首次在中国销售的药品C.中药D.医疗机构配制的制剂 不得在市场销售或者变相销售的药品是
根据以下材料,回答题A.处方药B.首次在中国销售的药品C.中药D.医疗机构配制的制剂 不得在市场销售或者变相销售的药品是( )
根据以下材料,回答题A.进货验收制度B.效期管理制度C.拆零调配管理制度D.保管、养护管理制度 药品批发企业购进药品,逐
根据以下材料,回答题A.进货验收制度B.效期管理制度C.拆零调配管理制度D.保管、养护管理制度 药品批发企业购进药品,逐批查验,并建立真实完整的记录,执行的制度
根据以下材料,回答题A.药品名称、数量、价格、批号、有效期B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号C.供货单位名称、药品
根据以下材料,回答题A.药品名称、数量、价格、批号、有效期B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号C.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格D.供货
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列论述错误的是( )
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列论述错误的是( )A.互联网药品交易服务机构的验收标准由国家药品监督管理局统一制定 B.向个人消费者提供互联网药品