单选题：《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并(　　

  • 题目分类：药事管理与法规
  • 题目类型：单选题
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题目内容：
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并(　　) A．建立完整的生产记录，保存10年备查
B．建立完整的生产记录，保存8年备查
C．建立完整的生产记录，保存6年备查
D．建立完整的生产记录，保存5年备查
参考答案：
答案解析：

根据以下材料，回答题A．黄芪B．黄柏C．黄芩D．鹿茸 资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是(　　)

根据以下材料，回答题A．黄芪B．黄柏C．黄芩D．鹿茸 资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是(　　)

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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根据以下材料，回答题A．要准确规范，不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句B．应当清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改

根据以下材料，回答题A．要准确规范，不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句B．应当清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期C．一般按君、臣、佐

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物具有严重不良反应，该药品在临床应用时，应(　　)

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物具有严重不良反应，该药品在临床应用时，应(　　)A．按非限制使用级管理 B．按限制使用级管理 C．按特殊使用级管理

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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