根据下面选项，回答题 A．2年 B．3年 C．4年 D．5年 国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次

《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的 A．仪器、设备、器具 B．校准物、材料或者其他物品 C．所有诊断试剂 D．所需要的计算机软件

经营实行备案管理的是 A．第一类医疗器械 A．第一类医疗器械 B．第二类医疗器械 B．第二类医疗器械 C．第三类医疗器械 C．第三类医疗器械 D．所有医疗器械

根据下面选项，回答题 A．货值金额3倍以上5倍以下的罚款 B．货值金额1倍以上3倍以下的罚款 C．货值金额50％以上3倍以下的罚款 D．货值金额2倍以上

根据下面选项，回答题 A．确认为假药 B．确认为劣药 C．按假药论处 D．按劣药论处 某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液混浊变质，该药品应

关于药品说明书规定的说法，错误的是 A．非处方药应列出主要辅料名称 A．非处方药应列出主要辅料名称 A．非处方药应列出主要辅料名称 B．注射剂应列出全部辅料名称

下列不属于医疗用毒性中药品种的是 A．洋金花 A．洋金花 B．斑蝥 B．斑蝥 C．黄连 C．黄连 D．白降丹 D．白降丹

对药品零售连锁企业经营第二类精神药品的要求包括 A．实行专人管理 A．实行专人管理 A．实行专人管理 B．建立专用账册 B．建立专用账册 B．建立专用账册 C．

根据下面选项，回答题 A．1年 B．2年 C．3年 D．5年 第二类精神药品处方至少保存

根据下面资料，回答题 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。 该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的

药师发现用药不适宜时，应当告知处方医师请其确认或者重新开具处方的情形有 A．处方用药与临床诊断不相符 B．处方中药品剂量超出常用剂量 C．处方用法与给药途径不相

根据下面选项，回答题 A．具有高级专业技术职务任职资格的医师 B．具有中级以上专业技术职务任职资格的医师 C．具有初级专业技术职务任职资格的医师 D．具

对科别、姓名、年龄属于

医疗机构配制的制剂应当是 A．本单位科研需要而市场上没有供应的品种 B．本单位临床需要而市场上没有供应的品种 C．市场供不应求的品种 D．市场上供应不足的品种

保存期满的处方销毁须 A．经医疗机构主要负责人批准、登记备案 A．经医疗机构主要负责人批准、登记备案 B．经县级以上卫生行政部门批准、登记备案 B．经县级以上卫

开办药品经营企业必须具备的条件包括 A．具有保证所经营药品质量的规章制度 B．具有与所经营药品相适应的营业场所 C．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

根据下面选项，回答题 A．甲类非处方药 B．处方药 C．乙类非处方药 D．第二类精神药品 在零售药店内可以陈列，但不得采用开架自选的是

药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是 A．中药材 B．进口药品 C．中成药 D．民族药

属于上市后研究工作，应遵循GCP规范的是

某公民对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提出