对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当

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(处方管理办法》规定,处方格式由三部分组成,其中正文部分包括

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观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制订给药方案提供依据

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生产有试行期标准的药品,试行标准期满未按照规定提出转正申请的,应该

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