题目内容：
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。
该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的
A.新的和严重的不良反应
B.已知的不良反应
C.所有不良反应
D.副作用
参考答案：
选择题：某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
某医疗机构药师为慢性失眠患者调剂安定片的处方,该处方应当保存
某医疗机构药师为慢性失眠患者调剂安定片的处方,该处方应当保存
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分
某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装再输液。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，对本事件的处理，正确的有
某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装再输液。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，对本事件的处理，正确的有
负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是
负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是
对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是
对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是