医疗机构门急诊药品调剂室应当实行

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依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,应在几日内完成调查报告

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根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为

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根据《医疗机构药事管理规定》,医务人员如发现可能与用药有关的不良反应,应在做好观察记录的同时,及时向本机构主管部门报告其中的

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