《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是

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药材大叶海藻的原植物是

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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,具有销售第二类精神药品资格的零售企业

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中药二级保护品种保护期限为( )。

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主管全国药品不良反应监测工作的部门是( )。

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主含蒽醌类衍生物的药材是

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镶嵌状细胞为内果皮细胞,由5~8个狭长细胞为1组,以其长轴作不规则方向嵌列的药材是( )。

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二级医院应设立的药学部门是

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运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为几年

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省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括

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在新药资料申报后,省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是

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国家药品注册管理部门是

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药品批发企业的药品验收记录应保存

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新药申请注册程序的主要步骤是

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