《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为

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下列不属于常用囊材中天然高分子囊材的是

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关于PVA膜材叙述错误的是

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定点生产企业生产假、劣麻醉药品和精神药品的处罚,不正确的是

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