选择题:2019年《药品管理法》修订,将试点和实践经验成果的药品上市许可持有人制度确定为药品管理的基本制度、核心制度。申请人为境外企业等的,应当指定中国境内的企业法人办

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:

2019年《药品管理法》修订,将试点和实践经验成果的药品上市许可持有人制度确定为药品管理的基本制度、核心制度。申请人为境外企业等的,应当指定中国境内的企业法人办理相关药品注册事项。上述情景中的药品上市许可持有人是指

A.取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等

B.取得进口药品注册证书的企业或者药品研制机构等

C.取得医药产品注册证书的企业或者药品研制机构等

D.取得药品生产许可证的企业或者药品研制机构等

参考答案:
答案解析:

下列不属于A型药品不良反应的是

下列不属于A型药品不良反应的是

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对于存在安全隐患的药品,下列叙述错误的是()。

对于存在安全隐患的药品,下列叙述错误的是()。

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国家食品药品监督管理总局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为

国家食品药品监督管理总局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为

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药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用很大,决定停止销售和使用,A医生将之前购买的药品自用;B医生继续开具该药品的处方;药剂科继续调剂该药品

药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用很大,决定停止销售和使用,A医生将之前购买的药品自用;B医生继续开具该药品的处方;药剂科继续调剂该药品。以上行为不受《药品管理法》约束的是

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药品批准文号的有效期为

药品批准文号的有效期为

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