题目内容：
根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，国务院药品监督管理部门应当加强医疗器械不良事件监测信息网络建设。下列可以不注册为该系统用户的是
A.注册人、备案人
B.生产企业
C.经营企业
D.基层医疗卫生机构
参考答案：
答案解析：
选择题：根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，国务院药品监督管理部门应当加强医疗器械不良事件监测信息网络建设。下列可以不注册为该系统用户的是
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
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