题目内容：
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项的标签是
A.药品的外标签
B.药品的内标签
C.用于运输、储藏的药品的包装标签
D.原料药的标签
参考答案：
答案解析：
选择题：应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项的标签是
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
由所在地设区的市级卫生健康主管部门批准的是
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某药厂生产的西咪替丁胶囊未注明产品批号，该药品为
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药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于
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药品生产企业在作出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是一级召回应为
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药品生产企业、药品经营企业、医疗机构拒不配合召回的，处
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