题目内容:
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括
A、未标明有效期或者更改有效期的药品
B、不注明或者更改生产批号的药品
C、擅自添加了防腐剂的药品
D、擅自添加了辅料的药品
E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
参考答案:
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括
A、未标明有效期或者更改有效期的药品
B、不注明或者更改生产批号的药品
C、擅自添加了防腐剂的药品
D、擅自添加了辅料的药品
E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!