《国家基本用药目录》由国家每公布一次的间隔年限是

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关于药品标签和包装的说法,不正确的是

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进口药品自首次获准进口之日起( )内,报告该进口药品发生的所有不良反应。

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依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

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药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪一部门批准

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