题目内容：
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
A.按药品的剂型或用途分类陈列
B.麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
C.拆零药品集中存放于拆零专柜
D.处方药与非处方药分柜摆放
E.药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列
参考答案：
选择题：依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
- 题目分类：中药学类
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准
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在医院就诊的人员可以持处方到其他医疗、预防、保健机构或药品零售企业购药的是
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第一类精神药品注射剂的控缓释制剂，每张处方的常用量不超过的天数是
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以下不属于《中华人民共和国药典》构成部分的是
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药品既有防病治病的一面，又有可能发生不良反应的一面，是指药品特殊性的
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