选择题：药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行

  • 题目分类：中药学类
  • 题目类型：选择题
  • 查看权限：VIP
题目内容：

药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行

A.飞行检查

B.现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场检查

C.现场检查和药品抽查

D.GMP检查

E.GLP检查

参考答案：
答案解析：

依照现行《药品注册管理办法》规定，《进口药品注册证》证号格式正确的是

依照现行《药品注册管理办法》规定，《进口药品注册证》证号格式正确的是

分类：中药学类  题型：选择题
查看答案

药材洋金花的主要化学成分是

药材洋金花的主要化学成分是

分类：中药学类  题型：选择题
查看答案

药材大黄中具有抗菌作用的成分是

药材大黄中具有抗菌作用的成分是

分类：中药学类  题型：选择题
查看答案