选择题:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,需要报告所有不良反应的是

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
  • 查看权限:VIP
题目内容:

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,需要报告所有不良反应的是

A.首次获准进口5年内的进口药品

B.企业首营品种

C.所有进口药品

D.过监测期的国产药品

参考答案:
答案解析:

甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重了的不良反应。如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是

甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重了的不良反应。如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是

查看答案

《药品生产质量管理法规》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员的说法正确的是

《药品生产质量管理法规》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员的说法正确的是

查看答案

不应作为乙类非处方药的情况不包括

不应作为乙类非处方药的情况不包括

查看答案

甲省乙市的A药品生产企业,经审查批准在丙省电视台发布广告,A在丙省电视台发布广告前需要到哪个部门进行备案

甲省乙市的A药品生产企业,经审查批准在丙省电视台发布广告,A在丙省电视台发布广告前需要到哪个部门进行备案

查看答案

运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是

运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是

查看答案