题目内容：
（2018年真题）关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是（ ）
A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理
B.第二类医疗器械实行注册管办理
C.第一类医疗器械实行注册管理
D.第三类医疗器城实行注册管理
参考答案：
答案解析：
选择题：（2018年真题）关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是（ ）
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
（2017年真题）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是（ ）
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（2017年真题）不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方。下列属于用药不适宜处方的是（ ）
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（2020年真题）根据化妆品批准文号管理的有关规定，国产非特殊用途化妆品（ ）
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（2020年真题）根据《处方管理办法》,下列关于处方管理要求的说法,正确的是（ ）
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根据《药品说明书和标签管理规定》列出使用某药品需观察过敏反应的药品说明书项目是
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