阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物,具有驱肠虫作用。代谢前该基团是

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我国科学家根据“适度抑制”原理设计的抗炎药,在消除炎症的同时,维持PGI2和TXA2之间功能的平衡,降低心血管事件的风险,该药物是

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细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+,K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为

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下列关于药物干扰神经冲动传递的叙述中,错误的是

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