选择题:药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是

  • 题目分类:药学类
  • 题目类型:选择题
  • 查看权限:VIP
题目内容:

药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是

A.国家药品不良反应监测中心

B.国家食品药品监督管理局和卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.卫生部

E.国家食品药品监督管理局药品评价中心

参考答案:

麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的麻醉药品和第一类精神

麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的麻醉药品和第一类精神药品的专用账册

查看答案

应实行双人验收制度的药品是

应实行双人验收制度的药品是

查看答案

购进首营品种,填写"首次经营药品审批表",并经

购进首营品种,填写"首次经营药品审批表",并经

查看答案

调剂处方时,药学专业技术人员必须做到

调剂处方时,药学专业技术人员必须做到

查看答案

下列统一全国量值的最高依据是

下列统一全国量值的最高依据是

查看答案