题目内容：
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），对未在中国境内外上市销售的药品实施的注册申请称为
A.新药申请
B.补充申请
C.仿制药申请
D.进口药品申请
参考答案：
答案解析：
选择题：根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），对未在中国境内外上市销售的药品实施的注册申请称为
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
以下关于境内第二类医疗器械注册证格式的表述，正确的是
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乡村医生李某熟悉中草药的栽培技术，并自种、自采、自用中草药，李某的下列做法，正确的是
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某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片
某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不包含预防性生物制品）、化学
有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是
有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是
（2019年真题）肾阳虚者宜用（ ）
（2019年真题）肾阳虚者宜用（ ）