选择题：二、2016年，甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段，目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价该药品在

题目内容：

二、2016年，甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段，目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价该药品在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量。

上述临床试验的病例数应查看材料

A.不得少于100例

B.不得少于200例

C.不得少于500例

D.不得少于2000例

参考答案：

国家食品药品监督管理总局许可的进口特殊用途化妆品批准文号体例为

分类：执业药师题型：选择题

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患者女，55岁。晨练时突发窦性心动过速，症状持续不缓解，紧急人院，查体：138／90mmHg，心率120次／分，眼压高，医嘱普萘洛尔治疗。患者症状控制后，可改为长期口服β受体阻断剂维持疗效，如需停药

分类：执业药师题型：选择题

2014年7月7日，某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第2012110745号药品广告，该广告宣称“八大医院权威认证，安全、一天起效、三十天痊愈”。对该药品广告内容的定性，正确的是查

分类：执业药师题型：选择题

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