题目内容：
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例
A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
B.应分析评价后及时报告
C.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
D.15个工作日内报告
E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
参考答案：
答案解析：
选择题：国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例
- 题目分类：药学类
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
科研教学单位所需的毒性药品
科研教学单位所需的毒性药品
发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的
发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的
第二类精神药品处方每次不超过
第二类精神药品处方每次不超过
对企业经营药品的质量负领导责任的是
对企业经营药品的质量负领导责任的是
于2005年1月1日起停止使用
于2005年1月1日起停止使用