第三类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书

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境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证

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产品上市需要取得注册证,经营需要办理许可手续的是

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医疗器械作用于人体旨在达到下列预期目的

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《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为

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